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Zitat aus einem Post von davebastardalphatester wären mMn phaseI/II (~50-300personen) und betatester sind phase III (~20000-40000 personen)
schau dir das video an https://www.youtube.com/watch?v=l-X...eature=youtu.be da hast das alles schön aufgeschlüsselt. möglich ist es hauptsächlich weil unendlich finanzielle mittel vorhanden sind und vieles parallel gemacht wurde. z.B. wurde das (finanzielle) Risiko eingegangen den Impfstoff schon in die Fabriken zur produktion zu geben während die phase III studie noch lief...
Zitat aus einem Post von charminja, schauen wir uns vielleicht an, aber was is mit dem großteil der bevölkerung die Bedenken haben?
Ich mein beim Kinderarzt gibts Heftchen zu Impfungen, schön und gut. Aber meiner Meinung nach ghört da a Medienkampagne her um den Skeptikern die Angst zu nehmen.
das ist halt blödsinn dass es das erbgut beschädigt... phase I/II läuft übrigens bei den genannten mRNA seit märz also nicht 3 Monate.ZitatIch möcht noch Kinder kriegen und die sollen auch gesund sein.
Ja, aber nicht als erster und nicht mit dem mRNA Impfstoff
Zitat aus einem Post von davebastardbin da eh voll bei dir, man muss sich das aktuell mühsam selbst zusammensuchen...
war gegen xtrms post gerichtet.
kinder werden scheinbar den mRNA impfstoff auch nicht bekommen weil da das immunsystem noch anders funktioniert und daher die immunantwort zu stark ausfallen kann und das zu nebenwirkungen wie fieber etc. nach dem impfen führen kann.
Es gibt seit 2013 mRNA-Impfstudien ab Phase 1, von denen hat man auch noch keine Sicherheitsbedenken gehört.
Zitat aus einem Post von xtrmUnd was hat das mit der Thematik zu tun? Du bist nicht für immer immun, wenn du es einmal hattest (gut, dass du es überstanden hast, btw!). Ganz im Gegenteil, manche Leute haben sich auch schon ein zweites Mal angesteckt mittlerweile.
Zitat aus einem Post von eitschpiEs gibt seit 2013 mRNA-Impfstudien ab Phase 1, von denen hat man auch noch keine Sicherheitsbedenken gehört.
Und deshalb wurden auch schon so viele mRNA-Impfungen von den Arzneimittelbehörden zugelassenZitat aus einem Post von eitschpiEs gibt seit 2013 mRNA-Impfstudien ab Phase 1, von denen hat man auch noch keine Sicherheitsbedenken gehört.
ZitatUnd deshalb wurden auch schon so viele mRNA-Impfungen von den Arzneimittelbehörden zugelassen
Nein, nicht deswegen. Das lag hauptsächlich an Finanzierung, den Skalierungsmöglichkeiten und dem praktischen Nutzen. Auf Basis von Phase 1 Daten wird kaum eine Behörde etwas ohne Not zulassen.
Langzeitdaten sind keine Voraussetzung für eine Zulassung, von Nebenwirkungen bei 1:1000000 erfährt man in Phase 3 auch schwer, außerdem ist es nicht unüblich bei guten Daten schon vor Ende der Phase 3 zuzulassen.
Jeder kann selbst entscheiden ob man das Risiko einer Impfung höher einstuft als das Risiko von COVID-19, mit Risikopersonen mit denen man Kontakt hat im Hinterkopf.
bis jetzt gab es auch keinen Grund, einen mRNA-Impfstoff zuzulassen
Doch, SARS-CoV-2, in UK.
Das war nicht als Antwort auf dich gedacht, sondern auf Obermotz
Aber damit die Haarspalterei hier aufhört: VorSars-CoV-2 gab es keinen Grund, einen mRNA-Impfstoff zuzulassen
Ihr dürfts euch eh impfen lassen was ihr wollt, aber ich wart noch.
Meine Schwiegermutter, die Pharmareferentin bei Pfizer ist, wartet auch noch
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